中國國藥集團新冠疫苗（Sinopharm）的有效率暫定為86%，阻止重症效力為100%
作者：喬學嬰
時間：2020年12月9日
阿拉伯联合酋长国政府於2020年12月9日批准了中國國藥集團研發的滅活新冠疫苗在該國的使用。這項批准是基於這個疫苗在該國有31000人參與的第三期臨床試驗的初步結果，這個結果顯示這個疫苗的有效率是86%，而且沒有嚴重的安全方面的顧慮（參考讀物1，2）。
這個86%的有效率是一個非常好的數字，已經可以與世界其它國家的疫苗進行有力的競爭了因為，這個疫苗畢竟可以有價格和儲存、運輸條件等方面的優勢。可惜的是，直至截稿的時候，阿拉伯联合酋长国政府還沒有公布具體的分析數據。
國藥集團的滅活疫苗已經接種了大約1百萬的中國民眾。另外根據中國國藥集團的分析，他們的疫苗在阻止病情向重症方面發展的效力是100%（參考讀物1）。國藥集團已經向中國政府提出了批准上市的申請，目前這個申請正在審批當中，國藥集團也表示他們會在中國政府批准之後公布他們的分析結果（參考讀物3）。
關於中國政府的兩外兩個疫苗的狀況我在之前有所描述（參考讀物3），目前還沒有新的進展。陳薇團隊研發的疫苗似乎還是沒有收集到足夠的病例可供有意義的分析之用，而科興公司研發的疫苗已經收集到了足夠的病例，原本計畫在12月的第一個星期公布結果，可是現在要延期到明年一月份再行公布（參考讀物4）。
在科興疫苗方面，根據11月24日最新的報導，科興疫苗在巴西已經收集到了足夠的病例數目來做初步分析了。這個臨床試驗在設計的時候定的計畫是在收集到61個病例後做分析，而現在他們已經收集到了74個病例，夠數了。這個初步的分析結果將會在12月初公布。大家敬請期待吧！
參考讀物：