聊一下跑在新冠疫苗研發最前面的那些疫苗

作者：喬學嬰
日期：2020年11月25日

我們要討論的話題將會圍繞著在新冠疫苗研發中我認為跑在最前面的幾個疫苗。讓大家了解這些疫苗的研發究竟進展到了什麼程度。這些疫苗包括Moderna疫苗，輝瑞疫苗、牛津疫苗、Johnson & Johnson疫苗、陳蔚疫苗、 俄羅斯衛星5號疫苗、以及中國國藥集團疫苗和科興公司滅活疫苗。

有關Moderna疫苗，輝瑞疫苗和牛津疫苗我已經在其它幾篇文章中有較詳細的描述，這裏我就只做一個摘要，就不再展開和囉嗦了。

Moderna 疫苗

  • mRNA疫苗

  • 11月17日公布的第三期臨床試驗初步數據

  • 有效率95%

  • 可以减少新冠病毒感染的严重程度

  • 对年长者（大于65岁）也有预防效果

  • 稳定性好（零下20攝氏度保存）

  • 正在尋求各國政府的批准

Pfizer 輝瑞疫苗

  • mRNA疫苗

  • 11月18日發布的第三期臨床試驗數據

  • 有效率95%

  • 可以减少新冠病毒感染的严重程度

  • 对年长者（大于65岁）的有效率是94%

  • 稳定性較差（零下70攝氏度保存）

  • 正在尋求各國政府的批准

AstraZenica/Oxford疫苗

  • 腺病毒載體疫苗

  • 11月23日公布的第三期臨床試驗初步數據

  • 有效率62%

  • 有希望達到90%

  • 稳定性好，容易保存和運輸

  • 價格便宜

  • 正在尋求各個政府的批准

俄羅斯衛星5號 疫苗 （Sputnik V）

  • 腺病毒載體疫苗

  • 有效率95%

  • 結果有爭議

  • 正在尋求各個政府的批准

俄羅斯研發了他們的新冠疫苗，這個疫苗被命名為衛星5號。2020年8月11日在沒有第三期臨床試驗數據的前提下被批准使用，不過使用對象是有限制的，是針對包括醫護人員在內的高危人群的。

在批准疫苗有限使用的同時，俄羅斯於8月份也開啟了第三期臨床試驗。並且在輝瑞疫苗於11月9日發布他們疫苗90%有效率的兩天後，在11月11日俄羅斯宣布了他們的衛星5號疫苗有效率為92%的消息。俄羅斯這個消息是來自他們自己的三期臨床試驗的初步數據。只是這個數據包含的病例只有20個，少了一點，難免會遭到其他國家科學家們的嘲笑，美國的科學雜誌在11月11日的文章中居然還引用別人的話，說俄國疫苗92%的有效率是人造的，俄國人是看到了輝瑞疫苗宣布了90%有效率，他們就在90%這個數字上加個2，宣布說俄國疫苗有92%的有效率，就是要比美國疫苗有效率高。科學雜誌這樣的報導純粹就是惡意的中傷，因為沒有任何證據。

不過俄國人也不在乎，他們被中傷慣了，皮厚了。所以，當輝瑞公司在11月9日宣布他們疫苗90%有效率的10天后的·11月18日，把輝瑞疫苗的有效率又從90%修正和拉升到了的95%之後，俄羅斯又在11月24日，宣布他們的疫苗的有效率也有了修正，從92%上升到了95%，就是不輸給美國！

這也就是說：

11月9日，美國公司宣布美國疫苗有效率90%

11月11日，俄羅斯宣布俄羅斯疫苗有效率92%，就比美國好

11月18日，美國公司宣布美國疫苗有效率從90%修正到了95%，上升了5%。

11月24日，俄羅斯宣布俄羅斯疫苗有效率也修正到了95%。

俄羅斯人就是這麼牛！不過不管有多牛，還是牛不過我們中國人。我們在後面會講到的。

當然，怎麼說是由俄羅斯人決定的，怎麼相信是由你決定的！

Johnson & Johnson疫苗

  • 腺病毒載體疫苗

  • 有效率未知

  • 第一、第二期臨床試驗效果良好

  • 動物試驗證明對猴子有保護作用

  • 正在等待第三期臨床試驗的結果

這個疫苗的前期臨床試驗顯示了非常好的效果，動物試驗也顯示對猴子有保護作用。可是第三期臨床試驗雖然正在如火如荼地進行中。卻還沒有任何數據出爐，所以無法做出合理的判斷。不過第三期臨床試驗過程中曾經出現過一次嚴重的不良事件，試驗被暫停過一次。整個事件被保密了下來。FDA在試驗暫停了幾天後又批准重新啟動，沒有任何解釋。

陳蔚團隊疫苗（CanSino，Convidecia）

  • 腺病毒載體疫苗

  • 有效率未知

  • 已於6月25日起獲准在軍隊中使用

  • 正在等待第三期臨床試驗結果

6月份時，這個疫苗完成了第一期和第二期臨床試驗，中國政府跳過第三期臨床試驗，已經批准陳蔚疫苗可以自6月25日起在軍隊中使用。

但是陳蔚疫苗的第三期臨床試驗也沒有耽誤，已經在Saudi Arabia，Pakistan，Russia，Mexico，進行了一段時間。按計畫，一旦累積到50個被感染的病例就會進行中期分析。

據媒體在11月21日報導，陳蔚疫苗最近又計畫在阿根廷、和智利這兩個國家開展第三期臨床試驗。

國藥集團疫苗/科興疫苗（Sinopharm/SinoVac）

  • 滅活疫苗

  • 有效率未知

  • 已經接種接近1百多萬

  • 已經收集了第三期臨床試驗數據

  • 已經提出批准正式上市的申請

  • 正在等待政府批准正式上市

國藥集團和科興公司的新冠疫苗在研發過程中就把好消息不斷地通過新聞媒體發布，基本上所有的信息都是沒有一例嚴重副作用，疫苗誘發抗體的效率是100%。雖然在事實上，誘發抗體不代表這些抗體就能夠保護人體，可是能懂得這個道理的人又有多少？

另外，根據環球時報於11月10日報導，中國國藥集團疫苗保護人體的有效率高達100%，這是在美國輝瑞公司在11月9號宣布他們疫苗90%有效率的後一天的報導，硬是超過了美國疫苗的有效率。這個報導，這個100%的數字，足以讓俄羅斯這個熊孩子也閉嘴！俄羅斯這個熊孩子膽子再大也不敢叫出100%這個數字，可是我們中國人就敢！而且，環球時報的報導也不是毫無根據的，它根據的是華為公司在墨西哥分部的工作人員疫苗接種效果。

事情是這樣的，在墨西哥分部工作的華為工作人員有99個，其中有81個接種了國藥集團新冠疫苗，18個人沒有接種。在一次新冠病毒的爆發中，有10名員工感染了新冠病毒，而他們全部來自沒有被接種的那18個員工裏。在接種過疫苗的81名員工中，沒有一名被新冠病毒感染。雖然這不是一個臨床試驗，涵蓋的人數不足以下任何結論，可是在大部分中國人的眼中，這個疫苗就是牛！

在這些好消息的影響下，這些疫苗自然就獲得了社會大眾的信任並得到了政府的批准，可以在不經過第三期臨床試驗對普通百姓進行接種。每個人需要打兩針，每一針的價格大概是200元人民幣左右，總計400元人民幣。到目前為止，這些疫苗已經在中國接種了將近1百萬中國民眾。在不知道有效率和副作用的情況下，能夠讓100萬國民接種，這種膽量不要說西方國家沒有，就連像俄羅斯這樣的熊孩子都不敢有的。

中國疫苗在國內使用不需要經過第三期臨床試驗，可是如果要走向世界，就必須要經過第三期臨床試驗了。中國的這些疫苗是想要走向世界的，所以從7月份起，國藥集團疫苗和科興疫苗就在巴西、印度尼西亞、土耳其和一些阿拉伯國家展開了第三期臨床試驗。

國藥集團疫苗已經於11月25日收集了第三期臨床試驗的數據，向中國政府提出了批准正式上市的要求。他們會在政府批准後公布這些數據。

在科興疫苗方面，根據11月24日最新的報導，科興疫苗在巴西已經收集到了足夠的病例數目來做初步分析了。這個臨床試驗在設計的時候定的計畫是在收集到61個病例後做分析，而現在他們已經收集到了74個病例，夠數了。這個初步的分析結果將會在12月初公布。大家敬請期待吧！

好了，以上就是我們針對幾個跑在最前面的幾個正在研發中的疫苗的討論。希望能夠幫助到大家。