Moderna公司宣布了他们研发的新冠疫苗的有效率高达95%,与辉瑞相比,哪个更有优势呢?
作者:乔学婴
时间:2020年11月16日
美国Moderna公司今天早上宣布,他们和美国国立研究院共同研发的新冠疫苗有效率高达95%,和上个星期辉瑞公司宣布的他们疫苗的90%的有效率差不多。看来,这两款疫苗将会同时上市。这两个公司的疫苗都是以mRNA为基础的疫苗,都是用同样的原理制成的疫苗,那么哪个更有优势呢?
要知道这两款疫苗哪个更有优势,就必须要把这两个疫苗做一个比较,有比较才能看出区别。
我们现在来比较这两个疫苗。
受试者人数和组成的比较
Moderna:大约30000人左右
疫苗和安慰剂比例1:1
7000人来自年纪大的群体,年龄在65岁以上,属于高危人群
5000人患有慢性疾病,如糖尿病、肥胖症以及心血管疾病等等。患有这些疾病的人属于高危人群
Pfize (辉瑞):大约40000人左右
疫苗和安慰剂比例1:1
没有年纪大的统计数据
没有慢性病的统计数据
优势一:可以知道Moderna疫苗可否保护高危人群而无法知道辉瑞疫苗可否保护高危人群
分析结果的比较(参考读物1)
Moderna疫苗:
总计95名被感染受试者
90名来自接种了安慰剂的对照组
5名来自接种了疫苗的疫苗组
如果疫苗无效,疫苗组也应该有90名感染的受试者
事实上疫苗组只有5名被感染,所以疫苗有效,疫苗保护了85名受试者
因为疫苗保护了90名受试者中的85名,疫苗有效率大约为95%
总计11名严重的感染者都是来自对照组,疫苗组没有一例严重感染者
说明疫苗可以减少病毒感染向严重方向发展的可能性
优势二:Moderna疫苗可以减轻新冠病毒感染的严重程度
总计有15名年龄在65岁以上的受试者被感染
因为接种了疫苗的疫苗组只有5名受试者被感染,所以起码有10名被感染的年纪大的受试者是来自对照组的,因此,疫苗对年长者也有效果
优势三:疫苗对年长者也有效果
辉瑞疫苗:
辉瑞疫苗:
总计94名被感染受试者
86名来自接种了安慰剂的对照组
8名来自接种了疫苗的疫苗组
如果疫苗无效,疫苗组也应该有86名感染的受试者
事实上疫苗组只有8名被感染,所以疫苗有效,疫苗保护了78名受试者
因为疫苗保护了86名受试者中的78名,疫苗有效率大约为90%
优势四:Moderna疫苗有效率大于辉瑞疫苗(95% vs 90%)
没有感染者年龄或感染严重程度的信息
小结:通过分析结果的比较,得到Moderna疫苗的三个优势
优势二:Moderna疫苗可以减轻新冠病毒感染的严重程度
优势三:Moderna疫苗对年长者也有效果
优势四:Moderna疫苗有效率大于辉瑞疫苗(95% vs 90%)
安全性比较
Moderna疫苗:没有发现严重的安全隐患
辉瑞疫苗:没有发现严重的安全隐患
安全性方面两者类似,没有优势可言
疫苗保存的条件比较(参考读物2)
Moderna疫苗: 可以在 -20 摄氏度长期保存
家庭冰箱也可以到达这个温度
辉瑞疫苗:需要在-70°C长期保存
超冷低温冰箱要价在$10,000和$15,000之间
温度的起伏也会导致疫苗的失效,所以还要24小时监控温度,成本太高
运输需要特别干冰包装或者特殊的卡车等等,问题或障碍太多
装疫苗的小瓶玻璃也需要特殊的、能够耐得了特别低的低温的玻璃
Moderna疫苗: 可以在 2°C -8°C 保存30天
辉瑞疫苗:没有提供有关数据
Moderna疫苗: 可以在室温撑12个小时
辉瑞疫苗:没有提供有关数据
优势五:Moderna疫苗的稳定性好
Moderna疫苗的稳定性好,易存、易放和运输方便
辉瑞疫苗的稳定性差,给保存、运输带来不便
总结:相较于辉瑞新冠疫苗,Moderna疫苗有五个优势
优势一:可以知道Moderna疫苗可否保护高危群体
优势二:Moderna疫苗有效率大于辉瑞疫苗(95% vs 90%)
优势三:Moderna疫苗可以减少新冠病毒感染的严重程度
优势四:Moderna疫苗对年长者(大于65岁)也有预防效果
优势五:Moderna疫苗的稳定性好
尽管Moderna的疫苗似乎比辉瑞的疫苗更有优势,可还是有五个疑虑有待解惑的,它们是:
这个分析没有提供这个疫苗是否能够阻止人们无症状地携带新冠病毒并在不知不觉中向其他人传播这个病毒的数据。
这个分析没有提供这个疫苗能预防多久这样的数据。
这个分析没有提供足够的副作用的数据。
这个分析结果还没有得到外部科学家的同行评审或发表在医学杂志上,所以所有这些分析结果只能姑且听之。
Moderna疫苗有95%的有效率,也就是说还有5%的被接种的人会无效,那么这些人该怎么办呢?
虽然Moderna和辉瑞疫苗有90%以上的有效率,高过专家们对于新冠疫苗75%左右的有效率的预测,可是它们都只是中期的结果分析,最终的结果还是会有可能改变的。Moderna公司还在不断地收集测试数据,并准备在接下来的几周内向FDA和其他国家/地区的主管部门提出批准疫苗使用的申请。
Moderna公司表示,如果疫苗获得批准,将在年底之前为一些最为需要的人接种疫苗,比如老年人、军人或是战斗在第一线的医生护士等等。而到2021年年中,有望让大多数人都可以接种到疫苗。
参考读物